Asperger Syndrom - Teil 4

[sundala]

Das sind wir:

Mech16/TG/2003 (A), 2006, 2008
Steramima/BL/1999 (A), 2002
Svalbard/BE/04(A)
sabinemama/ZH/2004(FA),2007
heartbeat/FL/04(A)/06 + Papa 1975 (A)
Amaya/SO/1992, 2005 (A), 2008
Elisa /SG/ 2000 (A), 2002
Venia/BE/1998, 2001 (A)
Missdaisy/SO (Reg. BL)/2005 (HFA), 2008 - HFA = High Functioning Autismus
Sundala/BE/2005A/2006
Mistral/ZH/2010 (ev. A), 2013
Lilly76/ FR/ 2007 (A?), 2010
cayenne78/SO/2007 (A),2009,2011
Jeana/ZH/2007(A), 2011
happy/AG/2006 (A?), 2006 (Zwillinge
rj3/GR/2003 (A),2006, 2012
Akroma (BE)/ 2005 (A?) / 2008
*carina*/SH/2006, 2008 (A?)
wunder 2015/ FR/ Sohn 2007 (A)

Nützliche Links:
http://www.autismushilfe.ch
http://www.autismus.ch
https://www.asperger-forum.ch/informati ... ndrom.html
http://arbeitsmaterial.blogspot.ch/
http://www.aspergerhilfe.ch
http://www.kirjaverlag.ch

[sundala]

Hallo zusammen

Ich habe mal einen neuen Teil eröffnet. Weiss nicht, ob Mech16 in den nächsten Tagen mal online ist und drum hab ich gedacht ich machs mal...

Einen schönen Sonntag zusammen!

[Kathies Mama]

Danke fürs Eröffnen des neuen Teils Sundala!

@ Linde
Herzlich willkommen! Puh, das hört sich sehr anstrengend an mit der doch sehr ausgeprägten Hypersensibilität. Das aggressive Verhalten (v.a. gegen die Geschwister) kennen wir auch zur Genüge. Vor allem kommt das immer praktisch aus dem Nichts. Er ist ganz friedlich und wegen irgendeiner Kleinigkeit tickt er aus und geht wie eine Furie auf seinen Bruder los. Nicht einfach.

@ Us
Gestern war der Samichlaus noch bei uns zu Hause. Silvan hat es so gut gemacht. Obwohl er als erster von allen hingehen musste ist er ganz ruhig und ohne zögern vor den Chlaus gestanden (wenn auch mit gesenktem Blick), hat zugehört, was er sagte. Hat auch immer auf seine Fragen reagiert und geantwortet (meist nur mit ja oder nein, ab und zu aber doch auch mal mit etwas mehr). Dann hat er sein Versli aufgesagt, sich beim Chlaus bedankt und ihm (auf Aufforderung) sogar die Hand gegeben. Ich war ja so stolz auf ihn.

Wünsche noch einen schönen Sonntag!
Liebs Grüessli
Daniela

[Linde]

@Kathies Mama
danke fürs Willkommenheissen! betreffend Agression: genauso kenne ich es. und nach dem fünften oder zehnten Mal lege ich meine Ideale vom respektvollen Umgang zur Seite und brülle herum, wie ich es nie für möglich gehalten hätte... Aspies sind ein Selbsterfahrungskurs 24/7- und das gratis

[Linde]

Ich hab noch 1000 Fragem darf ich euch ein bisschen löchern? Ich hab schon etwas gelesen im alten Thread, und es sieht so aus, dass eure Kinder ganz normale Kindergärten und Schulen besuchen.

-Wie schaffen sie es?
- Kriegt man da Hilfe - Integrationsbegleiter oder was auch immer?
-Sind es staatliche Kindergärten oder eher private? (Ich hab mit privaten eher schlechte Erfahrung gemacht hier in Wien, die wollen halt keinen extra Aufwand. Die staatlichen müssen die Kids zwar aufnehmen, können mit denen dann aber trotzdem oft nicht umgehen und die Betreuungsschlüssel sind sehr schlecht)
- Habt ihr Erfahrung zB. mit Steiner Schulen? In Ittigen, wo wir wohnen werden, gibt es ja eine, vielleicht wäre es eine Alternative...
-Habt ihr Babysitter? Wie habt ihr sie gesucht (extra für Asperger-Kinder?)?


Ich hab die Info bekommen von irgendeiner schweizer KiGa-Behörde (weiß nicht mehr, wie sie hieß...), dass er höchstens für 4 Stunden pro Woche eine extra Person da haben könnte, sonst muss er sich in den normalen KiGa-Alltag einfügen...

Ich kriege die Panik, wenn ich daran denke, dass wir wieder ohne Betreuung bleiben!


zu unserer jetztigen Betreuungssituation: Seit September geht Sohnemann in eine Spezialgruppe mit 6 Kids, 2 Sonderpädagogen, Ergotherapeutin, 1-2 Praktikanten, also ziemlicher Luxus. Vorher haben wir mehrere Kindergärten probiert - nix hat funktioniert. Die jetztigen arbeiten mit TEACCH, sehr strukturiert aber trotzdem sehr frei (nehmen viel Rücksicht auf seine Marotten - zB. bezüglich Essen, anziehen)... und es ist ein Segen für uns - einerseits die 4 Stunden, die ich für mich (bzw.für meinen zweiten Sohn) hab, andererseits hat sich aber sein Sozialverhalten auch merklich gebessert.

[Missdaisy]

@sundala
Vielen Dank für's eröffnen! Wir haben ja schon wieder die 50 Seiten vollgeschrieben.

@Linde
Herzlich Willkommen!
Das mit der Unterstützung ist sehr kantonsabhängig. Unser Sohn ging in den ganz normalen KiGa und ist jetzt auch in der normalen Schule. Er kam damals ganz normal in den KiGa. Uns war damals zwar schon bewusst, dass er sich manchmal ganz schön eigenartig verhält, hatten aber bis dahin noch keine Abklärungen und natürlich auch keine Diagnose. Über Autismus wusste ich noch viel zu wenig und kam somit auch nie auf die Idee, dass er in diese Richtung geht. Der KiGa lief bei uns eigentlich recht gut. Wir haben eine tolle Kindergärtnerin, die ihn sehr gut betreute, teilweise war auch ein Heilpädagoge vor Ort aber eigentlich nicht speziell für ihn. Es hat so ganz gut geklappt. Für die Schule wurde er dann gleich auf Förderstufe 2 eingeteilt. Somit wird er nun 2 Std. pro Woche von der Förderlehrkraft betreut. In der 1. Klasse reichte es etwa aber nun in der 2. Klasse ist es zu wenig. Bei uns läuft nun der Antrag auf ISM sprich integrative Sonderpädagogische Massnahme. Wenn das durch kommt hat er max. 8 Std. pro Woche zusätzliche Unterstützung.
Wie ist denn bei euch in Österreich der Kindergarten? Ich kenne mich da gar nicht aus. Kenne es nur ein bisschen von Deutschland, da ist der KiGa absolut anders als bei uns in der Schweiz. Die Kinder gehen schon viel früher und es ist eher so wie bei uns eine Krippe mit vollumfänglicher Betreuung inkl. Essen aber ohne Lernziele.
Mit der Steinerschule haben wir persönlich keine Erfahrung, kann mir aber gut vorstellen, dass dies noch eine Alternative sein könnte.
Ich denke, es kommt halt auch aufs Kind drauf an, was es braucht. Unser Sohn hat schon nicht so viele Marotten, auf die man ihm gegenüber Rücksicht nehmen muss. Seine Marotten gehen eher von ihm aus.
Einen Babysitter haben wir in dem Sinn nicht. Ich möchte meinen Sohn auch nicht einer "fremden" Person anvertrauen oder zumuten und schon gar nicht einem Jugendlichen. Bei uns hütet immer jemand aus dem Bekanntenkreis, wo ich weiss, die können damit umgehen.

@Kathies Mama
Wow, das tönt ja gut mit dem Samichlaus! Bei uns kam er diese Jahr nicht persönlich. Er hat nur einen Sack vor die Tür gestellt und einen Brief dazu gelegt.

[buntschatten]

@ Diagnose - wir nun auch
Ja genau, seit heute haben wir die Diagnose Asperger Syndrom und sind nun also diagnostiziert um hier mitzuschreiben (- kleiner Spass...)

@ Steiner Schule
Hm, was soll ich dazu sagen. Wir waren am Besuchstag für den Steiner Kiga und beim Outen, dass ein Spritzer Autismus da sein könnte, verschwand deren Interesse an uns spürbar. Ich muss sagen, dass gerade der Schwerpunkt Freispiel und die Idee, dass sich alles selber reguliert durch Nachahmung, vielleicht für unsere Kinder nicht so der Hit ist - aber vielleicht wusste Steiner noch nichts von Autismus? In der Schule kann es evtl. schon wieder ganz anders aussehen und darum kann ich dazu nichts sagen. Die Stimmung gefiel mir jedenfalls sehr. In der Broschüre steht, dass sie super-integrativ sind und es tönt sympathisch. Aber: "Eingeschränkt kann eine Integration nur dann werden, wenn die Selbstbestimmung des betreffenden Kindes oder der Mitschülerinnen und Mitschüler erheblich beeinträchtigt oder wenn sie die Leistungsfähigkeit der Schule bzw. der Lehrperson längerfristig überschreitet." Das heisst konkret übersetzt frei nach buntschatten, dass es sehr auf die Lehrperson darauf an kommt, ob sie mitträgt - wie in allen Schulen selbes Risiko (einfach teurer). Und man kann abgeleht werden mit einem autistischen Kind an Privatschulen - auch das muss man leider wissen. Das Optimum wäre wohl, dass die Volksschule lernt mit unseren Kids klar zu kommen.

Baby weint - ich muss......

[Mistral]

@buntschatten
Gratulation zur Diagnose, wenn ich da mal Tony Attwood zitieren darf.

[buntschatten]

@ Mistral
Danke-danke . Du bist die erste, die uns ganz nach Tony Attwood gratuliert hat, hi-hi . Jetzt müssten noch die Lehrpersonen das auch so sehen und ich wäre als Mutter gerettet. Meinst du, das Tony denen mal in einer WB Anstösse geben könnte .
Euch alles Gute und ich hoffe, dass ich auch bald gratulieren darf .

[Mistral]

@buntschatten
you made my day... Musste heute einen Anlass mit viel Lärm und Kindern absagen und bin nicht gerade auf Verständnis gestossen. Aber das kennst du ja bestimmt.

[Mistral]

@buntschatten
A propos Diagnose, meinst du ich kann mich auch mal da melden wo ihr wart? Ich habe noch keine Antwort bekommen und werde langsam etwas ungeduldig. Ich möchte einfach bald Klarheit haben.

[buntschatten]

@ Mistral
Ja gäll, dort wartet man lange - wir haben uns das eben auch überlegt. Wir kamen an unserer Stelle rasch dran. Die Anmeldung läuft einfach via Kinderarzt. Ich kann dir unsere Stelle bei der in der pn erwähnten Psychologin sehr empfehlen!

Deine Gratulation war cool !

[Mistral]

@buntschatten
Gell, wenn man mal an dem Punkt ist, freut man sich sogar über Gratulationen.
Ich melde mich gleich bei der Kinderärztin, dann gehts hoffentlich vorwärts. Danke dir!

[sundala]

@uluru
Huch - ich will dir keine angst machen!
Ich selber merke einfach immer wieder, dass ich dieses Syndrom wahrscheinlich unterschätze.
Es könnte sein, dass ich selber "einige Züge davon" in mir trage. Ich frage mich oft in letzter Zeit, wie denn andere denken. Denke ich eher NT oder AS? Wenn ich mich so durchlese und unter die Lupe nehme, tendiere ich immer mehr auf AS. Evtl. hab ich exakt deswegen Mühe, meinen Sohn einzuschätzen. Für mich ist vieles "normal" - oder vielmehr "klar" - was er überlegt und tut, oder nicht tut.
Die Diagnose bei uns lautet "leichtes" AS. Ich habe mittlerweile für uns das "leicht" entfernt. Äusserlich mag es zutreffen, niemand der ihn flüchtig kennt, würde je auf die Idee kommen, ihn als AS einzuschätzen. Aber innerlich sieht das anders aus! Und das kommt erst jetzt nadisnah heraus. Und - ja - vorallem in der Schule.

@all
Ich konnte noch gar nicht nachlesen - deshalb nur grad schnell das vorneweg. Melde mich in Kürze nochmal.

[Mistral]

@sundala
Geht mir genau gleich wie dir. Ich denke immer wieder, dass meine Tochter doch ziemlich logisch ist und verstehe nicht, weshalb die anderen ihre Denkweise nicht nachvollziehen können. Im Laufe des letzten Jahres wurde es uns dann allmählich klar, dass bei mir wohl auch etwas vorhanden sein muss. Ich habe einen Spezialisten aufgesucht, das Gespräch hat mir gut getan. Tests habe ich aber keine gemacht, würde ich jetzt im Nachhinein irgendwie doch noch wollen, weil ich im Beruf ständig Missverständnisse habe und Schwierigkeiten auftreten, was auch vor der Mami-Pause schon der Fall gewesen ist. Mach doch mal einen dieser Tests im Internet. Es gibt einen abgewandelten vom Baron-Cohen, der war bei uns sehr aussagekräftig. Der Unterschied zwischen meinem Mann und mir war riesig.

[Missdaisy]

@sundala
Mir geht es mit meinem Sohn auch so ähnlich. Ich habe oft das Gefühl, er verhält sich doch ganz normal, kann auch "normal" denken etc. Aber dann gibt es immer wieder diese speziellen Situationen, wo man sein "anders Sein" merkt und es voll raus kommt. Und eben nun auch vor allem die sozialen Probleme in der Schule. Mir fällt es dann immer so schwer zu verstehen, warum es einfach nicht bei ihm in Kopf gehen will, dass er mit seinem Verhalten überall anstösst.
Oder gestern war auch daheim so eine typische Situation. Wir haben am Wochenende sein Zimmer umgeräumt. Das wusste er und er war damit auch einverstanden und es war okay. Dann haben wir sein Pult noch höher gestellt und anstatt dem kleinen Kinderstuhl einen richtigen Bürostuhl hingestellt. Da war ich schon sehr gespannt, wie er das annimmt. Ich habe mir schon ausgemalt, dass er ausrufen wird und er das so nicht will. Aber *staunstaun*, das hat ihm gefallen und er hat sich gleich ans Pult gesetzt und gemalt. Ja und gestern sind dann leider zwei Regale von der Wand geflogen, die Dübel haben nicht recht gehalten und alles ist runtergeflogen. Leider sind dabei auch ein paar Sachen kaputt gegangen. Da ist für ihn total eine Welt zusammengebrochen. Da habe ich seine ASS wieder so richtig gemerkt.

[Linde]

danke Amaya und Missdaisy! die Frau von der Erziehungsdirektion hat gemeint, Nathaliestiftung ist nur für geistig behinderte Kinder - und Sohnemann ist eher in die entgegensetzte Richtung. ich hab da keine Berührungsängste - in seiner jetztigen Gruppe sind eh auch schwer behinderte Kinder, aber eben nicht nur - das finde ich schon sehr wichtig. @Steiner Schule - hab ich eh auch befürchtet, dass das nicht das wahre ist...

@Buntschatten - von mir auch Gratulation für uns war es auch eine Erleichterung, es endlich schwarz auf weiß zu haben

@us: in Österreich ist der Kindergarten auch sehr abhängig vom Bundesland. am Land gibt es kaum Krippen, Kinder gehen frühestens ab 3 Jahren in den KiGa und auch das eher nur vormittags, da die Mütter eh zu Hause sind. In Wien ist der staatliche Kindergarten gratis und auch die privaten stark gefördert, deswegen sind sehr viele Kinder von klein an in Betreuung, oft ganztags, wenn beide Eltern arbeiten. Verpflichtend ist aber nur das letzte Jahr, vor allem aus Integrationsgründen, damit kein Kind ohne Deutschkenntnisse in die Schule kommt. Sonst ist es sehr wenig verschult und frei, Lernziele gibt es nicht, aber die Betreuungsschlüssel variieren sehr stark, was natürlich Auswirkung auf die Qualität hat... Montessori ist sehr beliebt, Waldkindergarten kommt mir aber weniger verbreitet vor als in der Schweiz (vielleicht nur in Wien, kenne die Situation am Land nicht so gut).

ich hab jetzt noch ein paar Fragen: verstehe ich es richtig, dass Kinder aus dem (staatlichen oder möglicherweise auch aus privatem?) Kindergarten und aus der Schule zu Mittag nach Hause gehen und dann wieder zurück? wenn ja, dann gibt das in Wien überhaupt nicht - entweder ist das Kind ganztags da oder halbtags, aber kein Herumpendeln. ich finde diese Sache gerade für meinen Aspie sehr schwierig - er hat ja Probleme mit Übergängen. Ich werde teilzeit auch arbeiten, also bin ich an den meisten Tagen zu Mittag noch nicht zu Hause... bin jetzt völlig ratlos wie man das löst. Ich hab eine KiTa gleich paar Häuser von unserem Kindergarten gefunden, die die Kinder zu Mittag abholt und dann zurückschickt - aber so etwas schafft meiner schon mit mir kaum, vor allem im Winter wegen warm anziehen usw.
Wie macht ihr das?
War das ein Problem bei euch?
Ich hoffe bis zum Schulalter wird es besser aber im Moment ist das noch ein alltäglicher Problem, das Anziehen und weggehen... Muss wohl beantragen, dass er ein Jahr später in den Kindergarten geht, aber darf er dann in eine private Kindergruppe?

übrigens, arbeitet jemand von euch mit TEACCH Kärtchen für den Tagesablauf? Ich war zu faul dazu bisher, aber es hilft ihm im Kindergarten sehr (er ist da übrigens bis 13-14 Uhr). Wie detailliert sollte es sein? Wahrscheinlich eher sehr... Also nicht ein allgemeines Kärtchen fürs "Fertigmachen" in der Früh sondern: aufs Klo gehen, Anziehen, Essen, Zähne putzen, fürs Draussen anziehen... hilfe...

[Missdaisy]

@Linde
Was die genauen Kindergarten-Zeiten betrifft, das ist bei jeder Gemeinde unterschiedlich, aber Mittagessen gehört (bei den staatlichen zumindest) nicht dazu. In grösseren Gemeinden gibt es allerdings die Möglichkeit von einem Mittagstisch und z.T. auch Vor- und Nachbetreuung. Wobei dies dann wieder separat ist, also es gibt dann für die Kinder schon auch ein "Übergang".
Wir wohnen in einem eher kleineren Dorf, bei uns ist es so: Die Kindergärtler aus dem 1. Jahr haben nur Mo, Di + Do, Fr. von 8 bis 12 KiGa. Mittwoch ganztags und jeden Nachmittag ist frei. Die aus dem 2. Jahr haben jeden Vormittag (Mo - Fr.) von 8 - 12 und ab 2. Semster am Di. Nachmittag von 13:40 bis 15:00 Uhr. Die Zeiten sind aber bei uns auch von der Anzahl Kinder abhängig. Da sie gesamt nur 13 Kinder sind, ist die Anzahl Stunden viel geringer. Mittagstisch (von der Gemeinde organisiert) gibt es bei uns nur Di + Do bis 14 Uhr, danach müssen die Kinder andersweitig betreut werden.
Auch in der Schule ist es so, dass die Kinder über den Mittag heim kommen. Bei unserem Sohn ist dies aber kein Problem, er hat mit solchen Übergängen keine Mühe.
TEACCH Kärtchen benutzen wir nicht.

[sundala]

@Linde
Herzlich willkommen auch von meiner Seite!
Ich hab deine Fragen gelesen, muss aber später drauf eingehen sorry.
Jedenfalls ist die Natalie-Stiftung sicher eine gute Adresse für euch, evtl. sogar die Schule.
Die Nahe Klinik UPD hat auch eine Tagesschule - allerdings beschränkt auf ein Jahr.
Von Ittigen aus habt ihr jedenfalls die eine oder andere Möglichkeit! Wie seid ihr drauf gekommen wenn ich fragen darf, wieso zieht ihr um? *gwunder*

@Mistral/buntschatten

Auch ich möchte dir gratulieren zur Diagnose!

amaya
Das gefällt mir!

Allen Neuen wünsch ich ein "herzliches Willkommen". Denkt immer daran, nur besondere Mütter dürfen solche besonderen Kinder auf ihrem Weg begleiten. Wir sind stolz darauf diese Herausforderung übernehmen zu dürfen. Naja, manchmal ist's aber auch echt hart.

@us
Bei uns gehts im moment fast täglich drunter und/oder drüber. Haben grad eine etwas happige Zeit...
Aber wer nicht, so kurz vor Weihnachten...

[Uluru]

@ Sundala
Nein, nein, hast mir ja nicht wirklich Angst gemacht. Bei uns ist sicher eine ähnliche Situation wie bei Euch. Für die meisten Leute wirkt er sehr normal. Wenn ich davon erzähle, dass er auf Asperger abgeklärt wurde und wir nun ja auch eine Diagnose "Asperger" haben, schauen mich die Leute manchmal schon ziemlich verständnislos an, da sie überhaupt nicht nachvollziehen können, dass er autistisch sein soll. Es gibt vor allem zu Hause dann aber immer wieder Situationen bei dem "es" voll durchbricht.

@ Mistral
Ich schließe mich Dir an - wir sind ja seit 2 Wochen auch hochoffizielle Eltern eines Aspis.....

@ Linde
Wir sind was Mittagstisch etc. anbelangt leider in der Schweiz nicht sehr fortschrittlich. Kindergarten geht normalerweise nicht über Mittag. Wir haben auch eine KITA in der Nähe, wo unser Sohn jeweils zum Mittagessen hingeht. Geht bei uns ganz gut. Da ist er sehr selbständig. Das war auch schon im Kindergarten so.